1、负责大规模数据集的深度分析，为企业战略决策提供数据驱动的支持；
2、负责系统运行与维护数据库管理，数据库架构设计、性能优化及安全策略制定；
3、设计开发直观、交互性强的可视化数据报表与仪表盘页面；
4、运用主流数据处理工具（Kettle、Talend等）进行数据抽取、转换和加载操作，确保数据在不同系统间的准确传输与清洗；
5、负责数据需求调研、数据分析报告撰写，为跨部门协作提供数据支持。

1、硕士及以上学历，计算机科学与技术、数据科学与大数据技术相关专业；
2、熟练掌握多种统计和挖掘方法，熟练使用相关数据分析软件；
3、熟练掌握SQL Server、Oracle、MySQL等多种数据库的管理与使用；
4、具备较强的数据敏感度、逻辑分析能力和文档写作能力；
5、具备基于业务需求维护、优化BI工具并提供可视化数据报表和页面的能力者优先；
6、具有帆软Finereport、FineBI使用实施经验者优先；
7、具备一定财务、审计分析能力者优先。

1、按要求实施设备设施的选型、购置、调试、验收、维护、检修、改造、更新等工作；
2、负责新增、变更设备需求的可行性分析、市场调研、变更申请、实施计划、项目验收工作；
3、负责建立工厂设备的故障预警系统，提高生产设备的安全运行水平；
4、负责设备设置故障诊断工作，定期对设备运行状况进行数据收集与分析，发现设备的潜在问题并及时报告；
5、能灵活运用CAD或其他制图软件；
6、能利用信息化工具进行设备的数据归纳分析。

1、硕士及以上学历，电气自动化、机械类、机电类相关专业；
2、能灵活运用CAD或其他机械制图软件；
3、逻辑思维缜密、责任心强、表达能力强。

1.根据公司产品管线和战略目标，制定全面的医学策略，确保临床项目始终符合最新监管要求。
2.深度参与临床试验方案的制定和临床试验的医学监查工作，确保试验过程符合医学伦理和相关法规要求，如定期检查试验数据的准确性和完整性，核实研究者是否遵循试验方案进行操作。
3.对临床试验数据进行分析和解读，撰写临床试验医学报告、阶段性分析报告及总结报告。
4.负责与外部关键医学专家、学术机构及行业团体保持密切沟通与联络，建立、维护并深化长期稳定的合作关系。
5.面向公司内部组织系统化、专业化的产品医学知识培训，传递产品的核心医学信息与临床价值。
6.协助公司准备和提交药品注册申请的医学相关资料，如临床试验总结报告、药物安全性评估报告等，确保注册过程顺利进行。

1.本科及以上学历，临床医学、药学、生命科学等相关专业，有中医药临床研究背景者优先。
2.具有5年医药相关工作经验，其中包含3年以上临床研发或项目管理经验，对临床研究有扎实且可应用的理解、拥有可直接迁移或高度相关的项目经验。
3.熟悉GCP及相关法规，具备临床风险识别与管控能力。
4.具备从临床方案设计、中心启动、执行监查到结题申报的全项目统筹管理经验优先。
5.熟悉中药研发全流程，具有中药IND/NDA申报及CDE沟通经验优先。
6.在儿科、呼吸、消化等领域有临床研究经验者优先。
7.具备优秀的沟通表达能力、逻辑分析能力，创新精神、团队合作意识与抗压能力，能适应快节奏工作与必要出差。